我是冯梓妍的妈妈，我家住在潜山水吼镇。妍妍是2016年1月29日出生的，那年的冬天很冷，心更冷。冯梓妍的妈妈一脸凝重的向我们说着那年冬天发生在妍妍身上的事情。

　　妍妍出生的第三天是因为出现黄疸到安庆市第一人民医院入院检查的，检查了一系列我都说不上名字，听也没听说过的检查，最后告诉我们是新生儿缺氧性脑病和脑积水。家里人不放心也不敢相信，赶紧给办理了出院手续赶往安徽医科大学第二附属医院，不幸的是检查结果和安庆的是一样，望着熟睡的孩子一家人顿时陷入了无助，没有希望的时刻。

　　带着妍妍回到家，一天天的也在慢慢的成长，可是她的四肢软软的没劲，到了两岁也不会说话，也不会坐，也不会爬，我们以为她就这样度过以后的日子了。一天镇里普查信息来到我家，看到了妍妍的情况，他建议我们去市残联咨询一下，说可以做免费的康复，属于国家的民生工程。听到这个消息家里人第二天就去了残联，残联的工作人员向我耐心地解释这项民生工程的实施情况。还告诉我，家里可以不掏钱，孩子可以享受政府补贴到定点的康复机构去康复，康复周期满后还有家庭补贴，并详细介绍了我市定点脑瘫儿童康复机构的基本情况，让我先去看看，就这样，我家孩子从2019年6月来到潜山同和医院康复中心做康复训练。虽然只做了短短的半年康复训练，可是我有信心也有耐心陪着孩子一直做下去，因为冬天过后春天一定会来临。

　　(潜山市残疾人联合会)